Biblioteca de Peptídeos e Blends

Inibidor da NNMT que auxilia no metabolismo energético e perda de gordura.

Nootrópico peptídico derivado de Semax com propriedades neuroprotetoras avançadas.

Ativador da AMPK que mimetiza os efeitos do exercício físico.

Fragmento modificado do GH que estimula lipólise sem efeitos diabetogênicos.

Peptídeo que ativa o receptor de eritropoetina para proteção neural.

Peptídeo de proteção corporal com poderosas propriedades regenerativas.

Análogo de amilina de ação prolongada para controle de peso.

Biorregulador peptídico cardíaco que protege o miocárdio.

Biorregulador peptídico para cartilagem e articulações.

Formulação injetável de fatores neurotróficos peptídicos.

Biorregulador peptídico para mucosa brônquica e sistema respiratório.

Análogo de GHRH com meia-vida estendida para liberação sustentada de GH.

Versão sem DAC com meia-vida mais curta e pulsos mais naturais de GH.

Biorregulador peptídico para o córtex cerebral.

Biorregulador peptídico do timo para modulação imunológica.

Peptídeo derivado da angiotensina IV com potentes efeitos nootrópicos.

Peptídeo indutor de sono delta para regulação do ciclo circadiano.

Peptídeo regulador de telomerase com propriedades anti-aging.

Peptídeo senolítico que elimina seletivamente células senescentes.

Tripeptídeo de cobre com propriedades antienvelhecimento comprovadas.

Secretagogo de GH de segunda geração com forte estímulo de grelina.

Secretagogo de GH que estimula fortemente o apetite.

Tripeptídeo antioxidante mestre do organismo.

Análogo de GnRH para estimulação de LH e FSH.

Gonadotrofina coriônica humana para suporte hormonal.

Hormônio do crescimento humano recombinante de 191 aminoácidos.

Gonadotrofina menopáusica humana com LH e FSH.

Fator de crescimento semelhante à insulina com meia-vida estendida.

Secretagogo de GH seletivo com perfil de efeitos colaterais favorável.

Neuropeptídeo regulador do eixo HPG e reprodução.

Blend de nova geração para recuperação acelerada.

Tripeptídeo anti-inflamatório derivado do alfa-MSH.

Aminoácido essencial para o transporte de ácidos graxos nas mitocôndrias.

Biorregulador peptídico para o fígado.

Peptídeo antimicrobiano humano catelicidina.

Agonista duplo GLP-1/Glucagon para perda de peso.

Análogo de alfa-MSH para bronzeamento e função sexual.

Fator de crescimento mecânico para reparo muscular.

Peptídeo mitocondrial que regula metabolismo e resistência à insulina.

Coenzima essencial para metabolismo celular e reparo de DNA.

Biorregulador peptídico para fígado e trato gastrointestinal.

Neuropeptídeo associado a vínculo social e bem-estar.

Peptídeo mimético do Cerebrolysin para neurogênese.

Peptídeo nootrópico que inibe a PDE-4 no cérebro.

Biorregulador peptídico para a glândula pineal e função cerebral.

Peptídeo antitumoral que induz necrose em células cancerígenas.

Biorregulador peptídico para saúde da próstata.

Agonista do receptor de melanocortina para disfunção sexual.

Agonista triplo GIP/GLP-1/Glucagon de próxima geração para perda de peso.

Peptídeo ansiolítico que modula a expressão gênica de neurotransmissores.

Agonista GLP-1 utilizado para controle de peso e diabetes tipo 2.

Neuropeptídeo sintético derivado do ACTH com propriedades nootrópicas.

Análogo de GHRH para estimulação fisiológica de GH.

Agonista ERRγ que mimetiza exercício físico a nível molecular.

Octapeptídeo que reduz rugas de expressão tipo botox-like.

Fragmento sintético dos aminoácidos 176-191 do hormônio de crescimento humano (GH). Atua especificamente na lipólise sem afetar glicemia ou crescimento, sendo considerado o peptídeo lipolítico mais potente disponível.

Agonista duplo GLP-1/Glucagon para obesidade e NASH.

Timosina Beta-4 para recuperação e cicatrização.

Análogo de GHRH aprovado pela FDA para lipodistrofia.

Biorregulador peptídico para função testicular.

Imunomodulador que estimula a função das células T e NK.

Agonista duplo GIP/GLP-1 de última geração para emagrecimento.

Biorregulador peptídico para o sistema vascular.

Dipeptídeo biorregulador do sistema imunológico.

Blend sinérgico de dois peptídeos com mecanismos complementares para estimulação do hormônio do crescimento (GH).

Tetrapeptídeo sintético direcionado à mitocôndria interna. Liga-se à cardiolipina, otimiza a produção de ATP e reduz estresse oxidativo, sendo o peptídeo mitocondrial mais avançado em estudos clínicos.

O blend de recuperação mais utilizado no mundo: BPC-157 (reparo local/gastrointestinal) + TB-500 (mobilização sistêmica de células reparadoras). Ação sinérgica superior a cada um isolado.

O stack de secretagogos de GH mais popular: CJC-1295 (GHRH — amplifica pool de GH) + Ipamorelin (GHRP seletivo — libera GH sem elevar cortisol). Sinergia GHRH+GHRP classicamente documentada.

Blend de alta potência para liberação de GH: CJC-1295 com DAC (meia-vida de dias) + GHRP-2 (o secretagogo com maior pico de GH). Indicado para ciclos de performance avançada.

Blend suave de secretagogos de GH: Sermorelin (GHRH de meia-vida curta, mais fisiológico) + Ipamorelin (GHRP mais seletivo). Ideal para anti-aging e usuários iniciantes nos secretagogos.

Blend inspirado no protocolo CagriSema: Tirzepatide (GIP+GLP-1 dual) + Cagrilintide (análogo de amilina). Combina supressão do apetite via eixo incretinico e saciedade via amilina para perda de peso superior.

Combinação CagriSema: Semaglutide (GLP-1 RA) + Cagrilintide (análogo de amilina). Ensaio clínico de fase 3 (REDEFINE 1) demonstrou 22,7% de redução de peso — maior que qualquer agente isolado aprovado.

Blend metabólico de fat-loss duplo: AOD-9604 (fragmento lipolítico do GH) + 5-Amino-1MQ (inibidor de NNMT que eleva NAD+). Agem por mecanismos independentes para maximizar a queima de gordura.

Stack de longevidade e energia celular: MOTS-C (peptídeo mitocondrial que ativa AMPK) + NAD+ (coenzima essencial para sirtuínas e reparo de DNA). Agem sinergicamente nas vias de longevidade mitocondrial.

Blend sono e longevidade: Epithalon (regulador de telomerase e ciclo circadiano) + DSIP (peptídeo indutor de sono delta). Combinação noturna que otimiza sono profundo e regeneração celular simultaneamente.

O stack nootrópico mais completo: Semax (estimula BDNF, foco e cognição) + Selank (ansiolítico peptídico, estabilidade emocional). Combinação russa clássica para performance cognitiva sem ansiedade.

Blend imunidade e reparo: Thymosin Alpha-1 (imunomodulador — ativa células T e NK) + BPC-157 (reparo tecidual e proteção gastrointestinal). Indicado para recuperação pós-infecção, autoimunidade e reparo pós-inflamatório.

Blend regenerador: TB-500 (mobiliza células tronco e repara tecidos sistematicamente) + GHK-Cu (tripeptídeo de cobre para remodelação de colágeno e pele). Ideal para lesões com componente dérmico.

Stack anabólico muscular: IGF-1 LR3 (fator de crescimento sistêmico, meia-vida estendida) + PEG-MGF (fator de crescimento mecânico peguilado, ação local). Combina crescimento sistêmico e hiperplasia local.

Blend sexual avançado: PT-141 (agonista de melanocortina, ação central e periférica) + Kisspeptin (neuropeptídeo regulador do eixo HPG e LH). Combina resposta sexual imediata com suporte hormonal do eixo reprodutivo.

Triple stack anti-inflamatório e regenerador: BPC-157 (reparo GI e sistêmico) + GHK-Cu (regeneração dérmico-tecidual) + KPV (tripeptídeo anti-inflamatório derivado do α-MSH). Indicado para inflamação intestinal, pele e recuperação global.

GHRP hexapeptídico de alta potência — o secretagogo de GH com maior pico absoluto entre os GHRPs disponíveis. Ativa GHS-R1a e tem efeito cardioprotetor adicional documentado.

Único secretagogo de GH oral disponível — mimetiza a grelina e ativa GHS-R1a para liberação de GH e IGF-1 de forma sustentada. Sem necessidade de reconstituição ou injeção.

Análogo de GnRH de ação prolongada que estimula o eixo HPG. Usado em PCT para restaurar eixo hormonal após ciclos, estimular ovulação e no manejo de condições dependentes de hormônios sexuais.

O peptídeo liberador de GH original — primeiro GHRP sintetizado (1977), hexapeptídeo His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2. Base histórica para toda a classe GHRP e referência mecanística fundamental.

Fator de Crescimento Mecânico peguilado — splice variant do IGF-1 que ativa especificamente células satélites musculares no sítio de micro-dano do treino. A peguilação estende sua meia-vida para ~72h.

GLP-1 RA de primeira geração (Victoza/Saxenda) — análogo de GLP-1 com 97% de homologia com o GLP-1 humano e meia-vida de 13h. Aprovado para diabetes tipo 2 e obesidade, com extensa documentação clínica.

Análogo de GLP-2 de ação prolongada — atua no GLP-2R do intestino para estimular proliferação de enterócitos, absorção de nutrientes e reparo da mucosa. Indicado para síndrome do intestino curto e intestino permeável avançado.

Análogo sintético da amilina — hormônio co-secretado com insulina pelas células β pancreáticas. Aprovado como Symlin para complementar insulina em diabetes, com efeito de perda de peso via saciedade hipotalâmica.

Variante N-acetilada do Semax com maior lipofilicidade e passagem pela barreira hematoencefálica. Efeitos cognitivos e neuroprotetores mais potentes e duradouros que o Semax original, com ação mais localizada no SNC.

Variante N-acetilada do Selank com meia-vida estendida e maior biodisponibilidade central. Efeito ansiolítico e nootrópico mais potente que o Selank padrão, com penetração superior na barreira hematoencefálica.

Dipeptídeo sintético 1.000x mais potente que a piracetam mg por mg. Ativa receptores AMPA/NMDA, estimula BDNF e NGF, e foi aprovado na Rússia para transtornos cognitivos leves a moderados.

Complexo polipeptídico de origem cortical com peptídeos bioativos de baixo peso molecular. Aprovado na Rússia para AVC, TBI e transtornos cognitivos com mais de 30 anos de uso clínico documentado.

Tetrapeptídeo modulador parcial de receptor NMDA com efeito antidepressivo rápido similar à cetamina, sem efeitos dissociativos. Ativa a via BDNF/mTOR e foi investigado em fase 3 para depressão resistente.

Peptídeo mitocondrial de 21 aminoácidos codificado pelo DNA mitocondrial (região 16S rRNA). Protege contra apoptose neuronal, melhora sensibilidade insulínica, reduz amiloide beta e seus níveis decrescem com o envelhecimento.

Fragmento ativo da proteína Klotho — o 'hormônio da longevidade' codificado pelo gene KL. Seus níveis declinam com o envelhecimento e se correlacionam inversamente com mortalidade e doenças crônicas.

Nona-peptídeo (FTS — Factor Thymic Sérique) secretado pelas células epiteliais do timo, dependente de zinco para atividade. Regula a maturação de células T e a resposta imune adaptativa.

Glicoproteína inibidora de miostatina — a isoforma de 344 aminoácidos se liga e neutraliza miostatina (GDF-8), o principal fator limitante do crescimento muscular. Resultados dramáticos em modelos animais.

Isoforma truncada da Follistatin com maior afinidade pela heparina e distribuição predominantemente local/tecidual. Preferida para aplicações de reparo muscular e uso folicular.

Proteína de fusão ActRIIB-Fc que neutraliza miostatina, GDF-11 e activina A. Mecanismo mais abrangente que a follistatin. Estudado em distrofia muscular de Duchenne com aumento de massa muscular em fase 2.

Neuropeptídeo de 28 aminoácidos presente no sistema nervoso entérico, pulmões e SNC. Potente imunomodulador anti-inflamatório investigado em síndrome de ativação mastocitária (MCAS) e COVID longa.

Extrato peptídico do timo bovino contendo múltiplos polipeptídeos tímicos bioativos. Desenvolvido na Rússia por Khavinson, estudado para imunodeficiência severa, anti-aging e restauração da imunidade celular.

Pentapeptídeo sintético (Arg-Lys-Asp-Val-Tyr) correspondente à posição 32-36 da Timosina Beta-1. Estimula maturação de células T, aumenta IL-2 e foi usado clinicamente na Itália para imunodeficiências e hepatite B.

Acetyl Hexapeptide-3/8 — peptídeo cosmético que inibe a liberação de neurotransmissores nas junções neuromusculares dérmicas, reduzindo contrações musculares faciais e rugas de expressão.

Palmitoil-Pentapeptídeo-4 (Pal-KTTKS) — fragmento de pró-colágeno tipo I que estimula fibroblastos a sintetizar colágeno I, III e IV, fibronectina e laminina. O peptídeo cosmético com maior volume de estudos clínicos.

Octapeptídeo regulador de junções tight intestinais — antagonista da zonulina que fecha a permeabilidade intestinal. Investigado em fase 2/3 para doença celíaca e síndrome do intestino permeável.

Afamelanotide — análogo linear de α-MSH aprovado na Europa (Scenesse) para eritropoiética protoporfiria. Estimula melanogênese via MC1R sem ativar receptores centrais MC3R/MC4R (sem efeito sexual, diferente do MT-II).

Peptídeo Szeto-Schiller 20 (D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2) — análogo do SS-31 sem carga elétrica positiva. Direcionado à membrana interna mitocondrial via cardiolipina. Pesquisado para cardioproteção e neuroproteção mitocondrial.

O 'triple de recuperação' mais completo: BPC-157 (reparo sistêmico e GI via VEGF) + TB-500 (migração celular e angiogênese via actina) + GHK-Cu (remodelação de colágeno e regeneração tecidual). Três mecanismos de cicatrização que não se sobrepõem, cobrindo tendão, músculo, pele e tecido conjuntivo.

Protocolo de barreira intestinal: BPC-157 (reparo da mucosa e angiogênese GI) + KPV (anti-inflamatório via MC1R, derivado do α-MSH) + Larazotide (fecha tight junctions ao antagonizar a zonulina). Cobre os três pilares do intestino permeável — reparo, inflamação e permeabilidade.

Triplo secretagogo de GH: CJC-1295 (GHRH análogo, eleva linha de base) + Ipamorelin (GHRP seletivo, sem fome nem cortisol) + GHRP-2 (GHRP de alto pico). Combina amplitude (GHRH) com pico pulsátil (dois GHRPs) para a maior liberação fisiológica de GH possível em stack.

Anabolismo + reparo: IGF-1 LR3 (fator de crescimento com meia-vida longa, hiperplasia muscular e síntese proteica) + BPC-157 (reparo tecidual e proteção tendínea). O IGF-1 constrói; o BPC-157 protege o tecido conjuntivo da sobrecarga, reduzindo risco de lesão.

Dupla inibição de miostatina: Follistatin-344 (liga e neutraliza miostatina/GDF-8 e ativina) + ACE-031 (receptor de activina IIB solúvel que sequestra miostatina circulante). Dois mecanismos distintos de bloqueio da miostatina para hipertrofia muscular máxima em pesquisa.

GH de alto pico com cardioproteção: Hexarelin (GHRP hexapeptídico de maior pico absoluto + efeito cardioprotetor via GHS-R cardíaco) + CJC-1295 (GHRH análogo que eleva a linha de base). Combina o maior pico de GH dos GHRPs com a amplitude do GHRH.

GH 24h: MK-677 (Ibutamoren, secretagogo oral de meia-vida longa que eleva GH/IGF-1 de forma sustentada) + Ipamorelin (GHRP injetável seletivo para picos pulsáteis). Cobertura contínua (MK-677) com pulsos fisiológicos (Ipamorelin) — base + pico de GH durante todo o dia.

Combinação de pesquisa de última geração para perda de peso: Retatrutide (triplo agonista GLP-1/GIP/glucagon) + Cagrilintide (análogo de amilina de ação prolongada). Une o agonismo triplo de incretinas com saciedade amilinérgica para o maior potencial de perda de peso em estudo.

Perda de peso com proteção GI: Tirzepatide (duplo agonista GLP-1/GIP) + BPC-157 (reparo gastrointestinal). O BPC-157 ajuda a mitigar os efeitos gastrointestinais (náusea, motilidade) comuns aos agonistas de incretina, ao mesmo tempo que protege a mucosa.

Emagrecimento metabólico: Semaglutide (agonista GLP-1, saciedade e controle glicêmico) + MOTS-C (peptídeo mitocondrial que ativa AMPK, melhora sensibilidade à insulina e gasto energético). Une supressão de apetite com otimização do metabolismo mitocondrial.

Duplo incretina-glucagon + amilina: Survodutide (duplo agonista GLP-1/glucagon, com gasto energético elevado via glucagon) + Cagrilintide (amilina de ação prolongada). Combina o gasto calórico do agonismo de glucagon com a saciedade amilinérgica.

Triplo de oxidação de gordura: AOD-9604 (fragmento de GH que estimula lipólise sem efeito glicêmico) + L-Carnitine (transporte de ácidos graxos para a mitocôndria) + 5-Amino-1MQ (inibidor de NNMT que aumenta NAD+ e gasto energético adipocitário). Três alavancas distintas da queima de gordura.

Triplo mitocondrial de longevidade: MOTS-C (ativa AMPK e metabolismo energético) + SS-31/Elamipretide (protege a cardiolipina da membrana interna e reduz ROS) + NAD+ (coenzima de sirtuínas e reparo de DNA). Cobre energia, integridade de membrana e sinalização de longevidade.

Stack de peptídeos mitocondriais derivados (MDPs): SHLP-2 (anti-apoptótico e sensibilizador de insulina) + Humanin (neuroproteção e anti-apoptose via STAT3) + MOTS-C (AMPK e metabolismo). Reúne os três principais MDPs codificados pelo DNA mitocondrial, cujos níveis caem com a idade.

Longevidade + regeneração: Epithalon (tetrapeptídeo pineal que ativa telomerase e regula melatonina) + GHK-Cu (remodelação de colágeno, regeneração tecidual e reparo de DNA). Une o eixo telomérico/pineal da longevidade com a regeneração dérmica e tecidual do GHK-Cu.

Otimização de NAD+: NAD+ (coenzima essencial de sirtuínas, reparo de DNA e metabolismo energético) + 5-Amino-1MQ (inibidor de NNMT que preserva o pool de NAD+ ao reduzir o consumo de metila/NAD). Eleva e protege os níveis de NAD+ celular por dois mecanismos.

Proteínas de longevidade: Klotho (proteína anti-envelhecimento que regula FGF23, função cognitiva e proteção renal/vascular) + Epithalon (telomerase e regulação pineal). Combina a sinalização de longevidade do Klotho com o eixo telomérico do Epithalon.

O nootrópico-ansiolítico mais potente: N-Acetyl Semax Amidate (versão mais estável e potente do Semax — foco, BDNF, neuroproteção) + N-Acetyl Selank Amidate (versão mais potente do Selank — ansiólise, regulação de GABA/serotonina). Foco e clareza sem ansiedade, nas formas mais bioestáveis.

Eixo intestino-cérebro: Semax (foco, BDNF, neuroproteção) + Selank (ansiólise, imunomodulação) + BPC-157 (reparo intestinal e neuroproteção via eixo gut-brain). Integra cognição, equilíbrio emocional e saúde do eixo intestino-cérebro num só protocolo.

Neuroproteção intensiva: Cerebrolysin (mistura de fragmentos peptídicos neurotróficos derivada de cérebro, mimetiza fatores de crescimento neuronal) + Semax (eleva BDNF e NGF, neuroprotetor). Combina aporte neurotrófico direto (Cerebrolysin) com indução endógena de fatores de crescimento (Semax).

Sinaptogênese: Dihexa (potencializador cognitivo derivado da angiotensina IV, 7 ordens de magnitude mais potente que BDNF na formação de sinapses) + P21 (peptídeo mimético de Cerebrolysin que estimula neurogênese via DCX). Foco total em formar novas sinapses e neurônios.

Libido + vínculo: PT-141 (Bremelanotide, agonista de melanocortina que ativa desejo sexual central) + Oxytocin (hormônio do vínculo, intensifica conexão emocional, orgasmo e relaxamento). Une o gatilho central do desejo (PT-141) com a resposta de vínculo e prazer (oxitocina).

Estímulo do eixo HPG: Kisspeptin (neuropeptídeo a montante que dispara a liberação de GnRH) + Gonadorelin (GnRH que estimula a hipófise a liberar LH/FSH). Ativa o eixo hipotálamo-hipófise-gonadal em dois pontos sequenciais, promovendo produção endógena de testosterona.

Triplo de colágeno e regeneração dérmica: GHK-Cu (regeneração tecidual e ativação de fatores de crescimento) + Matrixyl Synthe'6 (estimula 6 componentes da matriz extracelular) + Syn-Coll (síntese de colágeno via TGF-β1). Três vias distintas de reconstrução da matriz extracelular da pele.

Clareamento + regeneração: Glutathione (antioxidante mestre, inibe tirosinase e clareia a pele, detox sistêmico) + GHK-Cu (regeneração dérmica, colágeno e reparo). Une a luminosidade e uniformização do tom (Glutathione) com a regeneração estrutural da pele (GHK-Cu).

Small Humanin-like Peptide 2 — peptídeo mitocondrial de 21 aa codificado pelo DNA mitocondrial (16S rRNA), da mesma família da Humanin. Anti-apoptótico, anti-obesidade e sensibilizador de insulina com perfil mais potente que a Humanin em modelos metabólicos. Níveis séricos decrescem com o envelhecimento.

Small Humanin-like Peptide 3 — peptídeo mitocondrial da família Humanin com perfil hepatoprotetor e cardioprotetor. Reduz apoptose em hepatócitos e cardiomiócitos sob estresse oxidativo. Complementa SHLP-2 (metabólico) com ação cardio-hepática específica.

Palmitoil Tripeptídeo-38 — o Matrixyl mais moderno, que estimula simultaneamente 6 componentes da matriz extracelular: colágeno I, III e IV, fibronectina, ácido hialurônico e laminina 5. Clinicamente demonstrou redução de rugas de até 27% em 2 meses.

Dipeptídeo Diaminobutiril Benzilamida Diacetato — mimetiza waglerin-1, peptídeo do veneno da víbora do templo (Tropidolaemus wagleri). Inibe receptores nicotínicos de acetilcolina na junção neuromuscular dérmica, relaxando microcontrações musculares faciais. Efeito tópico análogo à toxina botulínica.

Palmitoil Tripeptídeo-5 — estimula síntese de colágeno via ativação da via TGF-β1 nos fibroblastos. Clinicamente demonstrou aumento de colágeno I em 200% e redução de rugas de 15% em 56 dias. Complementa o GHK-Cu e Matrixyl por mecanismo de estímulo colágeno-específico.

Pal-GHK — versão palmitoilada do tripeptídeo GHK (Gly-His-Lys) sem cobre. Estimula síntese de colágeno I, III e fibronectina por fibroblastos dérmicos. Componente ativo do Matrixyl 3000 (junto ao Palmitoil Tetrapeptídeo-7). Referência para os pró-colágenos sintéticos.

Pal-GQPR — lipopeptídeo anti-inflamatório que suprime produção de IL-6 nos queratinócitos e fibroblastos, inibindo glicação e reduzindo AGEs dérmicos. Componente do Matrixyl 3000. Age sobre envelhecimento inflamatório ('inflammaging') da pele.

Eyeseryl — tetrapeptídeo acetilado específico para a área ocular. Reduz edema palpebral por inibição de ATPases e glicação local, diminuindo bolsas e olheiras. Clinicamente demonstrou redução de 70% de edema ocular e melhora de olheiras em 28 dias.

Complexo proprietário Sederma de Palmitoil Tripeptídeo-1 + Palmitoil Tetrapeptídeo-7 — a combinação sinergia de um estimulador de colágeno (Pal-GHK) e um anti-inflamatório/anti-glicação (Pal-GQPR). Clinicamente demonstrou redução de rugas de 27-33% em estudos duplo-cego, superando o Matrixyl original.

Octapeptídeo NAPVSIPQ derivado da proteína ADNP — um dos neuroprotétoress mais potentes identificados. Estabiliza microtúbulos, reduz fosforilação de tau e protege neurônios contra toxicidade por beta-amiloide. Investigado em Alzheimer, esquizofrenia e síndrome de ADNP.

Peptídeo quimérico híbrido de Humanin + AGA-(C8R)HNG17 — combina neuroproteção antiapoptótica da Humanin com ativação potente de STAT3. Demonstrou reverter déficits de memória em modelos de Alzheimer com potência 1000x superior à Humanin isolada.

A versão mais potente do Semax: N-acetilaçãono terminal N + amidação no terminal C. Dupla modificação maximiza estabilidade metabólica e penetração na barreira hematoencefálica. Efeitos cognitivos, neuroprotetores e de elevação de BDNF superiores a todas as outras formas do Semax.

A versão mais potente do Selank: N-acetilação + amidação C-terminal. Dupla modificação confere maior biodisponibilidade central e meia-vida estendida no SNC. Efeito ansiolítico, imunomodulador e nootrópico superiores ao Selank padrão e ao N-Acetyl Selank sem amidação.

Análogo de GnRH de ação prolongada que, em uso contínuo, suprime paradoxalmente o eixo HPG por dessensibilização de receptores. Aprovado para câncer de próstata, endometriose e puberdade precoce. Em pulsos intermitentes, estimula LH e FSH — base para protocolos de PCT avançada.

Agonista de GnRH em implante biodegradável subcutâneo (Zoladex) — o primeiro análogo de GnRH em formulação depot aprovado. Suprime testosterona a níveis de castração em 2-4 semanas. Aprovado para câncer de próstata, mama e endometriose; amplamente usado em pesquisa do eixo HPG.

Agonista de GnRH de ação mais prolongada disponível — implante subcutâneo anual (Supprelin LA/Vantas). Um único implante libera histrelin de forma contínua por 12 meses. Aprovado para puberdade precoce central e câncer de próstata. Suprime o eixo HPG com maior comodidade posológica que qualquer outro análogo de GnRH.

Fragmento C-terminal ativo da Kisspeptin-54 (posições 45-54) — o menor fragmento com plena atividade no receptor KISS1R. Estimula neurônios de GnRH hipotalâmicos, gerando pulso de LH em 30-60 min. Investigado em infertilidade masculina e feminina, hipogonoadismo hipogonadotrófico e como gatilho de ovulação em FIV.

Forma completa da kisspeptin (54 aminoácidos, também chamada metastina) — neuropeptídeo codificado pelo gene KISS1 que ativa neurônios de GnRH no hipotálamo. Possui dupla ação: estimula o eixo HPG via KISS1R e inibe metástase tumoral (daí o nome 'metastina'). Meia-vida maior que o fragmento Kp-10, com efeito mais prolongado.

Coagonista GLP-1/glucagon de segunda geração investigado para obesidade e MASH. Combina supressão do apetite via GLP-1R com aumento de oxidação lipídica hepática via glucagon, resultando em perda de peso e reversão de esteatose.

Coagonista GLP-1/glucagon peguilado de meia-vida prolongada investigado para MASH e obesidade. A peguilação permite dosagem semanal com perfil de segurança favorável; demonstrou redução significativa de gordura hepática em fase 2.

Molécula unimolecular GLP-1R/amilina — o primeiro agente a combinar agonismo de GLP-1 e amilina em um único peptídeo. Fase 1 demonstrou perda de peso de ~13% em 12 semanas, superior a qualquer GLP-1 isolado no mesmo período.

Análogo seletivo de amilina de nova geração com alta afinidade pelo receptor CALCR. Candidato a combinação com GLP-1 RAs para perda de peso adicional via saciedade hipotalâmica e desaceleração do esvaziamento gástrico.

Análogo de amilina de longa ação desenvolvido pela Zealand Pharma para combinação com semaglutide (ensaio petrelintide + semaglutide). Demonstra redução de peso incremental de 5-8% em adição ao GLP-1 RA isolado.

Hormônio natural de 37 aminoácidos secretado pelo intestino delgado que ativa simultaneamente GLP-1R e glucagon receptor — o ancestral natural dos coagonistas sintéticos (Mazdutide, Survodutide, Pemvidutide). Reduz ingestão calórica e aumenta gasto energético.

Primeiro GLP-1 RA aprovado (Byetta 2005 / Bydureon 2012) — derivado da exendina-4, peptídeo do lagarto Heloderma suspectum. 53% de homologia com GLP-1 humano e meia-vida de 2,4h (IR) ou ~2 semanas (LAR). Marco histórico dos agonistas GLP-1.

Análogo de GLP-2 aprovado (Gattex/Revestive) para síndrome do intestino curto (SIC). Estimula o receptor GLP-2R nos enterócitos, aumentando proliferação da mucosa intestinal, absorção de nutrientes e redução da dependência de nutrição parenteral.

Análogo de GLP-2 de próxima geração com maior potência e meia-vida vs teduglutide. Desenvolvido pela First Wave BioPharma para síndrome do intestino curto e doença inflamatória intestinal, com perfil de dosagem semanal.

Forma truncada do IGF-1 sem os primeiros 3 aminoácidos — até 10x mais potente que o IGF-1 nativo na ativação do receptor. Não se liga às proteínas de ligação (IGFBPs), resultando em ação local imediata no sítio de injeção. Complementar ao IGF-1 LR3 (sistêmico).

Proteína de 43 aminoácidos que sequestra actina G e regula polimerização do citoesqueleto. A molécula mãe da qual o TB-500 (fragmento Ac-SDKP) é derivado. Atua na migração celular, cicatrização e regeneração cardíaca — com um mecanismo mais amplo que o TB-500.

O GHRH endógeno nativo de 44 aminoácidos — hormônio hipotalâmico que estimula a hipófise a secretar GH. Molécula ancestral de todos os análogos de GHRH (Sermorelin, CJC-1295, Tesamorelin). Meia-vida curta (~7 min) por degradação enzimática; relevante para pesquisa e como referência mecanística.

Hormônio peptídico de 28 aminoácidos secretado pelo estômago — o ligante endógeno do receptor GHS-R1a (receptor dos secretagogos de GH). Estimula liberação de GH, aumenta o apetite e regula o metabolismo energético. Molécula ancestral de todos os GHRPs (GHRP-2, GHRP-6, Ipamorelin, Hexarelin).