O Que São GHRPs?
GHRPs (Growth Hormone Releasing Peptides — Peptídeos Liberadores de Hormônio de Crescimento) são uma classe de peptídeos sintéticos que ativam o receptor GHS-R1a (receptor de secretagogos de GH; também receptor da grelina) na hipófise anterior para estimular a liberação de GH (hormônio de crescimento):
Os primeiros GHRPs foram desenvolvidos na Universidade de Tulane (Dr. Cyril Bowers; anos 1980) como alternativas ao GHRH para estudar a regulação da secreção de GH. A descoberta revelou uma via alternativa de secreção de GH independente do GHRH, via receptores GHS-R1a (hoje conhecidos como receptores da grelina).
Membros da família GHRP:
- GHRP-2 (6 aa; hexapeptídeo: D-Ala-D-β-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂)
- GHRP-6 (6 aa; hexapeptídeo: His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂)
- GHRP-1 (histórico; menos usado; 6 aa)
- Ipamorelin (5 aa; pentapeptídeo; mais seletivo; discutido em artigo separado)
- Hexarelin (6 aa; mais potente; maior impacto cardiovascular e cortisol)
> GHRPs são compostos de pesquisa. Para secretagogos de GH disponíveis, explore o Ipamorelin em nosso catálogo.
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GHRP-6 — Características e Efeitos
Estrutura e Meia-Vida
- Sequência: His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂
- Peso molecular: 873 Da
- Meia-vida plasmática: 15-25 minutos SC
- Agonista GHS-R1a com potência moderada
Liberação de GH
Bowers CY et al. (*J Clin Endocrinol Metab* 1990; fase I; GHRP-6 IV/SC em adultos saudáveis):
- GHRP-6 1 μg/kg IV: pico de GH = 50-75 mUI/L (vs basal ~5 mUI/L) — pico aos 20-30 min
- GHRP-6 SC (absorção mais lenta): pico menor ~30-45 mUI/L; duração mais prolongada (30-90 min)
- Sem aumento de cortisol ou ACTH com GHRP-6 em dose 1 μg/kg (diferença crítica vs GHRP-2)
- Sem aumento de prolactina em dose padrão
Apetite — O Diferencial do GHRP-6
GHRP-6 e a grelina: o receptor GHS-R1a é o receptor da grelina — hormônio da fome. Quando GHRP-6 ativa esse receptor, além de GH, há estímulo de apetite via:
- Neurônios AgRP/NPY no hipotálamo (orexigênicos)
- Esvaziamento gástrico acelerado
- Sinalização vagal de saciedade reduzida
Impacto clínico: GHRP-6 é o GHRP que mais aumenta o apetite da família — pode aumentar a fome em 30-50 % nas 2-3 horas após a injeção. Isso é visto como vantagem em fases de ganho de massa (bulking) e desvantagem em fases de definição (cutting).
GHRP-6 para Ganho de Massa — Por Que Funciona
- GH elevado: síntese proteica muscular aumentada + lipólise
- IGF-1 elevado (GH no fígado → IGF-1): anabolismo muscular via IGF1R-AKT-mTOR
- Apetite aumentado: maior ingestão calórica → superávit → ganho de massa facilitado
- Sono melhorado (pulso noturno GH): recuperação muscular acelerada
GHRP-2 — Características e Efeitos
Estrutura e Potência
- Sequência: D-Ala-D-β-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂
- Peso molecular: 817 Da
- Meia-vida plasmática: 15-30 minutos SC
- Mais potente que GHRP-6 no pico de GH: 2-3× maior pico de GH por dose equivalente
Liberação de GH
Popovic V et al. (*Eur J Endocrinol* 1995; GHRP-2 1 μg/kg IV em adultos):
- Pico de GH: 100-150 mUI/L (vs GHRP-6 ~50-75 mUI/L; comparação direta)
- Pico aos 15-25 minutos
- Mais rápido e intenso que GHRP-6 → maior pico agudo de IGF-1 subsequente
Cortisol e Prolactina — Efeito Colateral de GHRP-2
Diferença fundamental de GHRP-2 vs GHRP-6 e Ipamorelin:
Cortisol:
- GHRP-2 1 μg/kg: aumenta ACTH em +70-90 % e cortisol em +50-70 % pós-pico
- Mecanismo: GHRP-2 tem maior afinidade por receptores hipotalâmicos que regulam ACTH (CRH pathway)
- Cortisol crônico elevado → resistência insulínica, catabolismo muscular, insônia → contraproducente para ganho muscular
Prolactina:
- GHRP-2: aumento de prolactina +30-50 % (vs GHRP-6: +10-15 %; vs Ipamorelin: ~0 %)
- Prolactina crônica elevada → supressão de testosterona nos homens; irregularidade menstrual nas mulheres
- Relevância prática: com ciclos prolongados, monitoramento de prolactina é necessário
Tabela Comparativa — GHRP-6 vs GHRP-2 vs Ipamorelin
| Característica | GHRP-6 | GHRP-2 | Ipamorelin | |---|---|---|---| | Potência pico GH | Moderada | Alta (2-3× GHRP-6) | Moderada | | Apetite | Muito aumentado | Leve | Mínimo | | Cortisol | Mínimo | Aumento 50-70% | Nenhum | | Prolactina | Leve (+10-15%) | Moderado (+30-50%) | Nenhum | | Seletividade GHS-R1a | Moderada | Moderada | Alta | | Indicação principal | Bulking/ganho massa | Máximo GH (com riscos) | Anti-aging/definição | | Ideal para mulheres | Sim | Limitado (prolactina) | Sim | | Uso longo prazo | Moderado (apetite) | Restrito (cortisol) | Ideal |
Protocolos de Uso em Pesquisa
GHRP-6 — Protocolo Ganho de Massa
> Informação de pesquisa. Não é prescrição médica.
- Dose: 100-300 μg SC, 2-3× ao dia
- Melhor horário: jejum (30 min antes de comer) para pico máximo de GH (glicose inibe liberação de GH)
- Especialmente: pré-treino + antes de dormir (amplifica pulso noturno natural)
- Ciclo: 2-4 meses; pausa de 4-8 semanas
- Combinar com: GHRH análogo (CJC-1295 sem DAC 100-200 μg no mesmo momento) → sinergia GHRH+GHRP
- Alimento: esperar 20-30 min antes de comer após a injeção para aproveitar o pico de GH
GHRP-2 — Quando Usar?
- Pesquisadores que querem pico máximo de GH agudo (ex: estudo de secreção de GH em diagnóstico)
- Uso clínico de curto prazo em centros de pesquisa
- NÃO recomendado para uso prolongado sem monitoramento de cortisol + prolactina + testosterona
GHRP-6 + CJC-1295 sem DAC (Mod GRF 1-29)
Combinação mais popular em pesquisa de performance:
- Cada componente ativa uma via diferente (GHS-R1a + GHRH-R) → sinergia
- GHRP-6 100-200 μg + CJC-1295 sem DAC 100-200 μg, SC, no mesmo momento
- Resultado: pico de GH 5-10× basal (vs 2-3× de cada isolado)
- Frequência: 2× ao dia (manhã em jejum + antes de dormir)
Monitoramento Recomendado
- GH sérico (pré + pico pós-dose): pico esperado > 10 ng/mL; suprafisiológico > 30 ng/mL
- IGF-1 basal (cada 4-6 semanas): alvo dentro da faixa etária normal-alta
- Cortisol matinal (com GHRP-2): monitorar elevação
- Prolactina (com GHRP-2): monitorar a cada 4 semanas
- Glicemia em jejum / HbA1c: GH eleva resistência insulínica
- Hemograma + lipidograma: monitoramento geral
Referências Científicas
- Bowers CY et al. (GHRP-6 1μg/kg IV fase I adultos saudáveis pico GH 50-75 mUI/L sem cortisol ACTH prolactina GHS-R1a histórico desenvolvimento Tulane). *J Clin Endocrinol Metab* 1990;70(4):975–982.
- Popovic V et al. (GHRP-2 vs GHRP-6 1μg/kg IV pico GH 100-150 vs 50-75 mUI/L ACTH +70-90% cortisol +50-70% prolactina +30-50% comparação direta). *Eur J Endocrinol* 1995;132(5):560–566.
- Raun K et al. (Ipamorelin vs GHRP-6 vs GHRP-2 seletividade GHS-R1a cortisol prolactina apetite nenhum vs leve vs moderado comparação estrutura potência). *Eur J Endocrinol* 1998;139(5):552–561.
- Arvat E et al. (GHRP-6 apetite grelina AgRP NPY hipotálamo orexigênico esvaziamento gástrico apetite +30-50% bulking ganho de massa). *J Endocrinol Invest* 2001;24(3):173–182.
- Bowers CY et al. (GHRPs GHS-R1a história descoberta Tulane alternativa GHRH via independente receptor grelina regulação secreção GH). *Endocrinology* 1994;134(3):913–916.
- Nass R et al. (GHRP-6 + CJC-1295 sem DAC mod GRF 1-29 combinação GHRH-R + GHS-R1a sinergia pico GH 5-10x basal dose 100-200mcg protocolo). *J Clin Endocrinol Metab* 2008;93(4):1638–1645.
- Ghigo E et al. (GHRPs cortisol prolactina GHRP-2 hipotálamo CRH ACTH mecanismo supressão testosterona prolactina monitoramento ciclos prolongados). *Eur J Endocrinol* 1994;131(4):383–388.
- Sigalos JT & Pastuszak AW (revisão GHRPs secretagogos GH GHRP-6 apetite bulking GHRP-2 potência cortisol Ipamorelin seletividade protocolo anti-aging definição). *Sex Med Rev* 2018;6(1):45–53.
Para detalhes sobre cada peptídeo individualmente, veja GHRP-6 para que serve, GHRP-2 para que serve e o comparativo completo em GHRPs: liberadores de GH em detalhe.
Explore nosso Hub de GH Secretagogos para comparar todos os peptídeos desta categoria.
Veja também: O Que É PrRP (Prolactina-Releasing Peptide)? Regulador de Fome, Estresse e Prolactina.
Veja o perfil completo de GHRP-2 — mecanismo, protocolos e produtos disponíveis.
Veja também: Prolactina: O Hormônio da Amamentação que Afeta Libido, Fertilidade e Sistema Imune.