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RETATRUTIDE VELTRANE (Ampola 60mg)
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RETATRUTIDE VELTRANE (Ampola 60mg)

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34 unidades já vendidas

O Retatrutide Veltrane entrega a molécula de transformação metabólica mais avançada da biotecnologia atual em sua forma mais pura e concentrada. Sendo o primeiro triplo agonista do mercado (atuando nos receptores GLP-1, GIP e Glucagon), ele redefine os limites da reestruturação corporal. Esta apresentação em ampola de 60mg foi desenhada para protocolos de alta performance que exigem precisão absoluta, permitindo uma titulação exata e 100% personalizada da dosagem ao longo do tempo. A sinergia dos três receptores não apenas silencia a fome e otimiza a insulina, mas o glucagon age como um interruptor direto no fígado, forçando o corpo a utilizar estoques profundos de gordura como combustível de forma agressiva e contínua. Indicações: flexibilidade e rendimento prolongado para protocolos de elite devido à alta concentração (60mg), queima acelerada e sustentada de tecido adiposo resistente (gordura profunda e visceral), supressão total do apetite e controle absoluto sobre a sinalização neurológica de fome, elevação extrema da taxa metabólica basal criando um ambiente constante de oxidação lipídica.

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Especificações Técnicas

FormaPó liofilizado
ConteúdoRETATRUTIDE VELTRANE (Ampola 60mg)
Armazenamento-10°C (longo prazo) / 2-8°C (curto prazo)
Validade após abertura30 dias refrigerado
Pureza mínima98% (HPLC)
Uso previstoExclusivo para pesquisa laboratorial
CategoriaEmagrecimento
DisponibilidadeEm estoque
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Perguntas frequentes relacionadas

O que é Retatrutide?+

Retatrutide (LY3437943) é um peptídeo sintético da Eli Lilly que age como agonista triplo de três receptores: GLP-1, GIP e glucagon (GCGR). É a molécula mais avançada da classe dos agonistas triplos e está em fase 3 de desenvolvimento clínico, ainda sem aprovação regulatória.

Ver no artigo →
Quanto de peso o Retatrutide faz perder?+

No estudo de fase 2 (NEJM, 2023), a dose de 12 mg produziu perda média de 24,2% do peso corporal em 48 semanas — sem platô ao fim do estudo. É a maior perda de peso já registrada para um agente farmacológico, superando semaglutide (14,9%) e tirzepatide (20,9%) nas comparações indiretas.

Ver no artigo →
Qual a diferença entre Retatrutide e Tirzepatide?+

O tirzepatide é um agonista duplo (GLP-1 + GIP); o retatrutide é triplo, adicionando o agonismo de glucagon. O glucagon aumenta o gasto energético e a lipólise hepática, o que explica a maior perda de peso e a ação superior sobre a gordura do fígado do retatrutide. O tirzepatide, porém, já é aprovado, enquanto o retatrutide está em fase 3.

Ver no artigo →
O que o glucagon faz no Retatrutide?+

O agonismo de glucagon adiciona dois efeitos que GLP-1 e GIP não produzem: aumento do gasto energético (termogênese — mais calorias queimadas em repouso) e lipólise hepática (mobilização e queima da gordura acumulada no fígado). O efeito hipoglicemiante do GLP-1/GIP compensa a tendência do glucagon de elevar a glicemia.

Ver no artigo →
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