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p53 e TP53: o 'guardião do genoma' que é alvo mais mutado no câncer humano
p53 (proteína TP53) coordena resposta a dano de DNA, apoptose e senescência — mutado em >50% dos cânceres; MDM2-inibidores (navtemadlin, idasanutlin) e reativadores de p53 (APR-246/eprenetapopt) buscam restaurá-lo.
Aviso Editorial
Este artigo tem caráter exclusivamente informativo e educacional, produzido pela equipe editorial da Peptídeos Bio com base em evidências científicas disponíveis até a data de publicação. Não constitui conselho médico, diagnóstico ou prescrição terapêutica. Peptídeos de pesquisa não possuem aprovação regulatória da ANVISA para uso clínico. Consulte sempre um profissional de saúde qualificado antes de iniciar qualquer protocolo. Leia o aviso médico completo.
Perguntas Frequentes
Referências Científicas
- Lane DP Cancer. p53, guardian of the genome. Nature, 1992.
- Vassilev LT, Vu BT, Graves B, et al. In vivo activation of the p53 pathway by small-molecule antagonists of MDM2. Science, 2004.
- Sallman DA, DeZern AE, Garcia-Manero G, et al. Eprenetapopt (APR-246) and azacitidine in TP53-mutant myelodysplastic syndromes. J Clin Oncol, 2021.
- Malkin D, Li FP, Strong LC, et al. Germ line p53 mutations in a familial syndrome of breast cancer, sarcomas, and other neoplasms. Science, 1990.
- Joerger AC, Fersht AR The p53 pathway: origins, inactivation in cancer, and emerging therapeutic approaches. Annu Rev Biochem, 2016.
Ver Metodologia Editorial para critérios de seleção e classificação das evidências. Ver Política Editorial para padrões de qualidade.
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