EMA dá parecer favorável a agonista oral de GLP-1; falta a decisão europeia
O comitê científico da EMA recomendou, em outubro de 2026, autorizar o orforglipron, agonista oral de GLP-1 para controle do peso e diabetes tipo 2 em adultos; a decisão final da Comissão Europeia está pendente.
Por que importa ao médico
Marco regulatório europeu para um agonista de GLP-1 oral; a autorização formal só vale após a decisão da Comissão Europeia.
Fonte
EMA — Agência Europeia de Medicamentos · 16 de outubro de 2026
Leia o original em ema.europa.eu →Fonte: EMA — Agência Europeia de Medicamentos. Reuso permitido com atribuição à EMA, salvo material de terceiros. Aqui há só um resumo próprio; sem vínculo nem endosso da EMA.
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