Farmacologia do Estanozolol
O Que É o Estanozolol
Estanozolol é um derivado sintético de dihidrotestosterona (DHT) com modificações:
- Pirazol fundido no anel A → altamente resistente à metabolização por 5α-redutase (já É um DHT-derivado)
- C17α-metilado: Pode ser administrado oralmente sem metabolismo de primeira passagem completo
- Índice anabólico:androgênico: 320:30 (10× mais anabólico que androgênico em relação à testosterona)
Usos farmacêuticos aprovados (historicamente):
- Anemia aplástica: Estimula eritropoiese
- Hereditária hereditária angioedema: Reduz frequência de ataques
- Caquexia/wasting: Preservação muscular em doenças crônicas
Importado ao esporte: Muito usado em cutting por não aromatizar, causar pouca retenção e dar dureza muscular (via DHT no tecido subcutâneo).
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Formas e Meia-Vida
Estanozolol Oral (C17α-metilado)
- Comprimidos 2-10mg
- Absorção oral por resistência à degradação de primeira passagem hepática (17α-metilação)
- Meia-vida oral: 9 horas (curta — dose diária ou 2× ao dia)
- Duração da janela de detecção (urinária): 3-4 semanas após última dose
Estanozolol Injetável (Aquoso, Winstrol Depot)
- Suspensão aquosa (não oleosa) de cristais de estanozolol
- Cristais de lenta dissolução no músculo → absorção prolongada
- Meia-vida injetável: 24-48 horas (mais longa que oral, mas menos que esteroides em éster oleoso)
- Dosagem: 50mg EOD (a cada 2 dias) ou 50-100mg E3D (a cada 3 dias)
- Janela de detecção urinária: 8-12 semanas (mais longa que oral!)
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Metabólitos e Detecção Antidoping
Por Que o Estanozolol É Tão Detectável
Metabólitos persistentes:
- 3'-OH-Estanozolol (3'-hydroxy-stanozolol) = metabólito mais importante
- Formado por 3-cetorredução do anel A - Excretado na urina como conjugado sulfato ou glucuronídeo - Detectável até 4-8 semanas (oral) e 10-16 semanas (injetável)
- 16β-OH-Estanozolol: Metabólito adicional
- Detectável na urina por semanas
- Estanozolol livre (não conjugado): Janela menor (apenas dias), mas os metabólitos compensam
Por que o injetável é MAIS detectável que o oral (contraintuitivo):
- Cristais aquosos no músculo dissolvem lentamente → liberação longa → mais tempo de exposição → mais metabólitos
- Metabólito 3'-OH-Estanozolol acumula no tecido muscular e é liberado por meses
Casos históricos famosos:
- Ben Johnson (1988 Seul): Detectado pelo estanozolol no exame pós-corrida dos 100m
- Muitos casos na década de 1990-2000: Estanozolol injetável com janela de detecção subestimada
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Efeitos do Estanozolol
No Esporte
Positivos:
- Força sem muito ganho de peso (aumento de densidade muscular)
- Não aromatiza → sem retenção de água → aparência seca
- Aumenta síntese de RBCs → mais resistência
Negativos:
- HDL cai drasticamente: Estanozolol oral = maior redutor de HDL entre esteroides (HDL cai 50-70%)
- Hepatotóxico: 17α-metilação + comprimidos orais → TGO/TGP elevam
- Tendinites/ruptura de tendão: Mecanismo controverso mas bem documentado
- Possível: Massa muscular aumenta mais rápido que tendão adapta → ruptura - Ou: Efeito direto nos fibroblastos → colágeno anormal no tendão
- Acne severa em predispostos
- Alopecia em predispostos
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Uso Seguro e Ciclos
Estanozolol oral: Máximo 6-8 semanas (hepatotoxicidade acumula) Estanozolol injetável: 8-12 semanas máximo
Monitoramento obrigatório:
- TGO/TGP: Semanas 3, 6 (oral) — parar se > 3× ULN
- Lipidograma: HDL em risco grave — monitorar quinzenalmente
- PA: Estanozolol + HDL baixo = risco cardiovascular alto
Suporte hepático durante ciclo:
- UDCA 300-500mg 2×/dia
- NAC (N-acetilcisteína) 600mg 2×/dia
- Silimarina 150mg 3×/dia
- Abster-se de álcool completamente durante o ciclo
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Referências
- Lund BC, et al. "Detection of stanozolol and its metabolites in urine." *J Anal Toxicol.* 1990;14(3):142–148.
- Hartgens F, Kuipers H. "Effects of androgenic-anabolic steroids in athletes." *Sports Med.* 2004;34(8):513–554.
- Kicman AT. "Pharmacology of anabolic steroids." *Br J Pharmacol.* 2008;154(3):502–521.
- Boone JB Jr, et al. "Liver function tests in patients on stanozolol." *J Sports Med Phys Fitness.* 1990;30(1):24–27.
- Ferenchick GS. "Are androgenic-anabolic steroid abusers at increased risk for atherosclerotic heart disease?" *Med Hypotheses.* 1990;32(1):27–31.
- Matsumoto AM. "Effects of chronic testosterone administration in normal men." *J Clin Endocrinol Metab.* 1990;70(1):282–287.